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第231章 KRAS突变

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    第231章 KRAS突变 (第1/2页)

    林厅长忽然哈哈大笑:「什麽朋友,是你小女朋友的嘛。」

    江河挠挠头:「嗯。」

    林厅长爽快地点头:「可以啊,你把她电话和身份信息留给我,我这边让外事办的人帮忙去对接,签证和机票统一走绿色通道,免得你们自己去跑领事馆排队。

    江河:「麻烦了。」

    「没事,举手之劳。」

    林厅长随後道:「江河,此去一行,硬仗一场,别看老教授们被你驳得哑口无言,但到了巴尔的摩,场面只会比今天严峻。」

    江河点点头:「我知道。」

    「希望你能好好表现,记住,你背後是省厅,是整个国家,放开手脚,展现一下我们中国年轻医者的实力。」

    「定不辱命。」

    「好,回去好好休息。」

    林厅长笑着站起身,带着江河往外走。

    推开办公室的门,走廊外站着一个年轻女人。

    女人听到动静,立刻转过身来。

    她穿着一身职业套装,淡妆,五官立体,漂亮能干。

    林厅长给江河介绍道:「江河,介绍一下,这是省外事办专门调来配合咱们的骨干,苏芷,这次去巴尔的摩,她作为你的专职小助理,负责你在那边的一切行程安排、涉外沟通以及生活保障,苏芷是北外毕业的高材生,又在驻美使馆待过两年,精通英语和美国当地的法律法规,有她在,你只管把心思放在学术上,其他的都不用操心。」

    苏芷主动上前一步:「江先生,久仰大名,接下来的半个月,您的行程由我全权负责,後续的所有事务,我会处理妥当。

    江河点头道:「那之後就辛苦你了。」

    苏芷说:「职责所在,江医生,明早八点,我会将初步的行程表发到您的邮箱,请您注意查收,如果有任何特殊需求,随时联系我。」

    江河再次道谢,随後与林厅长道别,转身离开了省厅大楼。

    苏芷则看着江河的背影,略显思量。

    林厅长问:「怎麽?没想到这麽年轻?」

    苏芷点头:「是。」

    林厅长笑着说:「可惜,人家有女朋友了,不然我看啊,你俩倒是蛮般配的一对。」

    苏芷低头:「您说笑了。」

    江河回到学校的实验室。

    今天这里空无一人。

    昨日大捷,他给所有人放了假。

    大家这会儿已经出去happy了。

    只有他一个人,换上白大褂,重新站到了操作台前。

    休息?不存在的。

    根本停不下来~

    李佳琦说过:有的时候找找自己原因,这麽多年了工资涨没涨,胰腺癌靶向治疗药物有没有做出来,有没有认真工作?

    江河:有的有的,在拼命了。

    实验室里。

    先再跑一遍数据。

    等离心机运转的时候。

    江河拉过一把椅子坐下,开始思考靶向药物的研发。

    胰腺癌之所以被称为癌王,是因为它拥有一个近乎无解的驱动基因。

    KRAS突变。

    这是个重要词汇,拿小本本记下来,必考题,五分嗷,爱要不要。

    超过百分之九十的胰腺癌患者,体内都存在KRAS基因突变。

    其中最常见的是G12D和G12V。

    直到2021年,第一款针对KRASG12C突变的靶向药才勉强问世。

    但那仅仅覆盖了肺癌中的一小部分突变。

    而且,G12C靶向药是取巧利用了半胱氨酸的特性,进行共价结合。

    但胰腺癌缺乏高活性的反应基团,共价结合的捷径走不通。

    江河後世的研究方向,是针对G12D突变位置的极微小缝隙(Switch—Ilpocket),设计一种具有高亲和力的非共价抑制剂,直接卡进去——

    可是,拥有思路和付诸实践,完全是两件事。

    江河拿起笔,在白纸上画出KRAS蛋白的大致三维构象,然後在这个构象旁,打了一个大大的问号。

    想要合成这种靶向药,首先需要进行高通量的药物筛选。

    在没有後世成熟的AIphaFoId等人工智慧辅助预测蛋白结构的情况下,只能依靠最原始的方法:

    蛋白质重组表达、结晶,然後利用X射线衍射技术去解析它在不同化合物结合状态下的结构。

    在这个年代,真的难如登天。

    有时候为了长出一颗高质量的晶体,需要耗费几个月甚至半年的时间去不断调整溶液的酸硷度、温度和沉淀剂浓度。

    而这还仅仅是第一步。

    後续的核磁共振(NMR)分析、质谱仪检测、数十万种小分子的分子对接计算————

    江河写满了一张纸。

    设备太慢了,算力太弱了。

    如果在08年推进这个项目

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